细胞计数器计数,细胞计数器计数方法
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于细胞计数器计数的问题,于是小编就整理了3个相关介绍细胞计数器计数的解答,让我们一起看看吧。
细胞数目计算公式?
细胞悬液细胞数/ml=4个大格细胞总数/4×10,000。如计数前已稀释,可再乘稀释倍数。
计数时,只计数完整的细胞,若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中,如果有细胞位于线上,一般计下线细胞不计上线细胞,计左线细胞不计右线细胞。二次重复计数误差不应超过±5%。镜下观察,凡折光性强而不着色者为活细胞,染上蓝色者为死细胞。
微生物计数方法有哪些?
微生物计数的方法主要有两大类,一类是非培养的原位计数法,一类是培养后的计数法。
非培养的原位计数法,将适当稀释的菌悬液滴在细胞计数板上(2微升,需要体积准确),在显微镜下,通过显微镜观察计数板每个小格子里的细胞数量,统计出计数板上所有的细胞量。再根据稀释倍数和液滴的体积计算出原样品中1毫升中含有多少细菌细胞。
细菌细胞培养后计数方法有两种,一种是固体培养法(CFU),另一种是液体培养法(MPN)。
CFU法是梯度稀释培养法,将样品进行10倍的梯度稀释,通常环境样品稀释至10的-8次幂,细胞比较好的分散度。两所有的稀释样品取100微升均匀涂布在预制好的固体培养基平板上(2-3个平行),然后置于适当的温度(一般是25-30°)培养过夜,观察所有的平板菌落生长情况,分散均匀的基本就是一个菌落就是一个细胞形成的,计数菌落就是样品中的细胞数量,计数平板选择生长数量在100个菌落左右的平板比较准确。将平板菌落数×稀释倍数就得到原环境细胞数量。
MPN是细胞绝迹稀释法,将样品进行10倍的梯度稀释,稀释程度适当增加3-5个梯度,即一般稀释至10的-10至-12次幂。将每个稀释液分别取100微升转接入3个平行的液体培养基(3-5毫升)中,置于适当温度(一般25-30°),过夜培养。观察所有的稀释培养试管,记录绝迹生长最后三个稀释度的情况,查MPN统计表,将查表数值×稀释梯度,获得原样品细菌细胞数量。
最后说明,非培养的计数方法,是包含活细胞和死细胞的全部细胞的计数方法,而培养的计数方法,则是活细胞的计数方法。其中CPU法比MPN法准确,MPN法更具有现场操作的便捷性,各有优缺点,根据需要灵魂选择。
有丝分裂的各个时期染色体数量和DNA数量是怎么变化的?
一般一个染色体就是一个DNA分子,生物体细胞染色体数=DNA分子数,用2N表示。间期 前期 中期 后期 末期有丝分裂 染色体 2N 2N 2N N+N NDNA4N 4N 4N 2N 2N减数(1)染色体2N 2N 2N N+N NDNA4N 4N 4N 2N 2N减数(2)染色体2N 2N 2N N+N NDNA2N 2N 2N N N在有丝分裂间期主要完成DNA分子***,染色体成为姐妹染色体。也就是说一个染色体含有两个染色单体,就是两个DNA分子。 补充: 通过有丝分裂,每条染色体精确***成的两条染色单体并均等地分到两个子细胞,使子细胞含有同母细胞相同的遗传信息。细胞有丝分裂过程,可以区分为:前期,中期,后期,和末期.不同时期的染色体的形态和行为是各不相同的。从上一次细胞有丝分裂结束到下一次细胞有丝分裂完成之间的一段间隙时间,称为一个细胞周期.包括分裂间期和分裂期(前期,中期,后期和末期).间期是DNA合成和细胞生理代谢活动旺盛的时期,占细胞周期的大部分时间。根据细胞内染色体的形态和DNA合成情况,又可将间期划分成:G1期——此时没有DNA***,但有RNA和蛋白质合成。S期——此时细胞内进行DNA合成,将DNA总量增加一倍。G2期——此时细胞里含有两套完整的二倍体染色体,不再进行DNA合成。M期(分裂期)——此时染色体真正开始分裂。 在间期结束时, DNA以染色质的状态存在于细胞核中,细胞运作正常。 有丝分裂间期:进行DAN的***和有关蛋白质的合成,即完成染色体的***。这个时期,由于***,DNA数目加倍,染色体经过***,形成的两条由一个着丝点连在一起,还是叫一条染色体(含2个DNA),故染色体数目没有加倍,而不变(在后期,由于着丝点的分裂,两条染色单体分开形成两条染色体,数目加倍)。 前期:仁(核仁)膜(核膜)消失俩体现(出现染色体和纺锤体) DNA数:染色体数目:染色单体数=2:1:2 中期:赤道板上(着丝点)排整齐 DNA数:染色体数目:染色单体数=2:1:2 后期:点分数加向两极(着丝点分裂,一条染色体的两条染色单体分开, 形成两条染色体,数目加倍,向两极移动) DNA数:染色体数目:染色单体数=1:1:0 末期:两消(染色体和纺锤体)两现(核仁、核膜)新壁建
到此,以上就是小编对于细胞计数器计数的问题就介绍到这了,希望介绍关于细胞计数器计数的3点解答对大家有用。
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