血球计数器的清洗，血球仪计数池的清洗
dfnjsfkhak时间2024-07-18 19:39:08分类计数器浏览56
本文目录一览：
血球计数板的误差来源及避免方法
材料误差 - 计数室的误差是由于不同品牌的血球计数板或者同一品牌不同批次间的差异造成的。
技术误差和固有误差是血球计数板的误差来源 其中由于操作人员***血不顺利.稀释不准确，细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来的误差称仪器误差。本人多次使用血球计数板 ，可以这样避免：首先样品要尽量纯净，杂质多的话肯定影响你计数了。
．避免技术误差，纠正仪器误差（1）所用器材均应清洁干燥，计数板、血盖片、微量吸管及刻度吸管的规格应符合要求或经过校正。①计数板的鉴定：要求计数室的台面光滑、透明，划线清晰，计数室划线面积准确。必要时***用严格校正的目镜测微计测量计数室的边长与底面积，用微米千分尺测量计数室的深度。
取样要均匀，要将悬液摇匀。加样时要注意用滴管从两侧沟槽内沿盖破片的下缘滴入一小滴，不能从玻片上滴。计数时，注意不能重复计数，一般记上不记下、记左不记右。
用优质厚玻璃制成。每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格。
其他细胞会影响细胞计数的结果吗
其他细胞不会影响计数结果，因为红细胞和其它细胞很好区分，另外其他细胞的数量和红细胞的数据相差几个数量级。2）细胞稀释液如果溢出凹槽，液面就可能上顶盖玻片，计数的液体的体积变大，实验结果：数据偏大。3）气泡存在，使得计数的液体体积减少，实验结果：数据偏小。
血液中有核红细胞过多；M蛋白增多时在低pH情况下，M蛋白与溶血色素发生反应；低色素贫血或红细胞内含有大量HbS或HbCO，某些新生儿或某些肝病患者红细胞膜异常具有抵抗容血剂作用，导致红细胞溶血不完全等均可使白细胞计数***性增高。
你好，注射***后对验血检查白细胞和淋巴细胞是有影响的。
某些疾病状态可能影响血细胞计数的准确性。例如，溶血、白血病等疾病可能导致血细胞形态变化，从而影响计数结果的准确性。此外，一些疾病可能影响血液成分的变化，如某些药物使用或放化疗等，也可能导致血细胞计数的误差。
浓度10^6菌悬液红血球计数器
①取清洁干燥的血球计数板，加盖玻片盖住网格和两边的槽。②将待测菌液充分摇匀后，用无菌吸管吸少许，由盖玻片边缘或槽内加入计数板，使其自行渗入计数室内，计数室内不能有气泡。静置5-10分钟。③在低倍镜下找到小方格网后更换高倍镜观察计数，上下调动细螺旋，以便看到小室内不同深度的菌体。
计数器测定法：即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的（O.1mm3），因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。
使用方法如下：视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
计数原理：在血球计数板上，刻有一些符号和数字，XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格。计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm，每个小方格的面积为1/400mm。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm，每个小方格的体积为1/4000mm。
菌液稀释10的负6次方：做药敏试验所需菌悬液的浓度是0.5个麦氏比浊度。而这个浓度并不是通过血球计数板获得的，而是通过麦氏比浊管肉眼观或者比浊仪比出来的0.5个麦氏比浊度大概就是淡淡的一点浑浊。10*8cfu/ml的浓度，稀释10*6倍数时，相当于100cfu/ml。
通常，在600nm波长处，每1个单位的吸光度（A）对应大约10^9个细菌（CFU/ml），即A600 = 1 对应 10^9 CFU/ml。
[免责声明]本文来源于网络，不代表本站立场，如转载内容涉及版权等问题，请联系邮箱:83115484@qq.com，我们会予以删除相关文章，保证您的权利。转载请注明出处：http://www.onosokkii.com/post/38476.html
