菌落计数器自校,菌落计数器校准规范

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于菌落计数器自校的问题，于是小编就整理了3个相关介绍菌落计数器自校的解答，让我们一起看看吧。

1. 测大肠杆菌要用菌落计数器吗？
2. 比色皿测菌液的方法？
3. 显微镜直接计数法浓度怎么算？

测大肠杆菌要用菌落计数器吗？

普通的光学显微镜下难以实现。酵母那么大的单细胞微生物可以用血球计数器，但是也常常有个别没办法区分是酵母还是杂质的斑点，大肠杆菌要看清一般要用染色剂，用油镜，想想那厚厚的血球计数板要怎么操作呢？而且放大倍数越大，视野越小，不一定能看得过来。

比色皿测菌液的方法？

检测方法有：

1.计数器测定法：

即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。

本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。

2、电子计数器计数法:

电子计数器的工作原理是测定小孔中液体的电阻变化，小孔仅能通过一个细胞，当一个细胞通过这个小孔时，电阻明显增加，形成一个脉冲，自动记录在电子记录装置上。

该法测定结果较准确，但它只识别颗粒大小，而不能区分是否为细菌。因此，要求菌悬液中不含任何碎片。

3、活细胞计数法

常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前国际上许多国家所***用的方法。使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。

显微镜直接计数法浓度怎么算？

显微镜直接计数法名词解释：应用细菌计数器或血球计数器等在显微镜下直接计数微生物的方法。将菌液置于已知容积的计数室中，从显微镜下观察到的细菌数推算出菌悬液的含菌浓度。

此法可迅速得到结果，且能观察到细菌的形态特征，但难以区分死菌与活菌。

显微计数是用血小板计数法在显微镜下完成的计数, 平板计数法是把菌液稀释到一定浓度,使该菌在培养基上能长出单菌落来,直接数单菌落的个数再乘上稀释度就是所得的菌体浓度

显微镜直接计数法是一种用显微镜直接观察样本中物体数量来计算浓度的方法。它的计算公式为：
浓度 = 物体数量 / 观察的样本体积
在使用显微镜直接计数法测量浓度时，需要进行以下步骤：
1. 准备样本：将需要测量浓度的物体或微生物样本制备好。
2. 取样：用适当的方法从样本中取得一定体积的液体或悬浮液。
3. 观察：将取得的样本放置在显微镜载玻片上，使用显微镜放大观察样本中的物体（如细胞、微生物等）。
4. 计数：在显微镜下，使用目镜和物镜的倍数来计数在样本中观察到的物体数量。
5. 计算：根据观察样本的体积和计数得到的物体数量，使用上述公式计算浓度。
需要注意的是，显微镜直接计数法对于物体数量较少或浓度较低的样本可能不太适用，因为计数的误差可能较大。在这种情况下，可以考虑使用其他方法来进行浓度测量。

以下是使用显微镜直接计数法计算浓度的基本步骤：

1. 准备显微镜载玻片：确保载玻片干净，并在其上方形区域内涂布待检测液体样品。

2. 使用显微镜观察：将载玻片放置在显微镜物镜下，使用适当的放大倍率观察显微镜视野中的微生物数量。确保使用适当的照明和对焦设置。

3. 计数组织单位：对于每个视野中可见的微生物，使用目标数量计数器进行计数。视野中的微生物数量可能因为浓度过高而超过计数范围，如果是这种情况，可以选择一个适当的稀释液对样品进行稀释，以便在可数范围内进行计数。

4. 计算平均数量：选择多个视野进行计数（通常建议计数10个以上），并计算这些视野中微生物数量的平均值。

到此，以上就是小编对于菌落计数器自校的问题就介绍到这了，希望介绍关于菌落计数器自校的3点解答对大家有用。

[免责声明]本文来源于网络，不代表本站立场，如转载内容涉及版权等问题，请联系邮箱:83115484@qq.com，我们会予以删除相关文章，保证您的权利。转载请注明出处：http://www.onosokkii.com/post/37106.html